Endopeel hakkında Temel Kimya
Endopeel tekniklerini gerçekleştirmenin ana bileşenleri şunlardır:
- fenik asit
- yer fıstığı yağı asidi
Fenik Asit
Fenik Asit, Karbolik Asit ve Fenol, çoğu organik kimya mühendisi için tıp doktorları, eczacılar gibi benzer kabul edilmiştir ...
Gerçekte, endopeels fenik asidi olarak endopeels karbolik asit, pKa <7 ve fenol pKa> 7 ile zayıf asitlerdir.
Bu, görüntüdeki gibi karbolik asit ve fenolün organik kimya formül geliştirmede aynı olduğu, ancak genel kimya ve fizikokimyadaki endopeel açısından tamamen farklı oldukları anlamına gelir.
3 ana fark vardır:
- Aromatik halka tarafından fenoksit anyonunun rezonans stabilizasyonu Bu şekilde oksijen üzerindeki negatif yük orto ve para karbon atomları tarafından paylaşılır. Bu nedenle endopeel tekniklerinde fenol yerine endopeels karbolik asit kullanılır (kimyasal miyoplasti, miyopeksi ve miyotansiyon ile elde edilen tıbbi dikleşmelere yol açar)
- Oksijenin yalnız çiftleri ile aromatik sistem arasındaki yörüngesel örtüşmenin sonucunda artan asitlik.
- Baskın etki, sp2 hibritlenmiş karbonlardan indüksiyondur; elektron yoğunluğunun nispeten daha güçlü indüktif geri çekilmesi
Fenol için Rezonans Yapıları
1-Dewandre L., Tenenbaum A.. Chemical Peels of Drs. Mark G. Rubin and Rebecca Tung 2 nd Edition. Imprint: Saunders. Chapter 1: Chemistry of Peelings and Hypothesis of the Mechanism of Action ISBN: 978-1-4377-1924-6. Copyright: 2011
Araşidonik Asit
Henderson Hasselbach Denklemi
Gösterge:
- HA, H'nin hidrojen atomu olduğu zayıf asidin moleküler formunu temsil eder.
- A-, çözelti içinde iyon hidronyum H30 + 'a yol açan anyonu ve H + protonu temsil eder.
- Ka, asitliğin sabitidir. Endopeel fenik asidin pKa'sı 6.65'tir.
Endopeel fenik asidin pKa'sı 6,65'e karşılık fenolün pKa'sı 9,95'tir.
Stereokimyadaki önemli terimlerin tanımları.
-
Stereoizomerler
Benzer moleküler formüle sahiptirler ancak atomlarının uzamsal yönelimlerinde farklılık gösterirler.
-
Enantiyomerler
üst üste binmeyen ayna görüntüleri olan 2 stereoizomerdir.
-
Distomer
Düşük biyolojik aktiviteye sahip enantiyomer.
-
Ötomer
Daha yüksek biyolojik aktiviteye sahip eniantomer
-
Rasemat
Eşit miktarda enantiyomer karışımı.
-
Kiral Anahtar
Tek enantiyomere bir rasemat geçişi.
-
Epimerizasyon
Enantiyomerlerin biyoinversiyonu.
-
(+) Optik İzomer
Işık düzlemini saat yönünde döndürün (sağa döndürme).
-
(-) Optik İzomer
Işık düzlemini saat yönünün tersine döndürün (sola doğru).
-
(R) ve (L)
Enantiyomer konfigürasyonlarına göre sağlak veya solaktır.
Fenollerin kiralitesi
Fenoller molekülleri içinde kiralite sergilerler.
Bu kiralite, fenol molekülünde düzlemsel ve eksenel simetrinin olmamasından kaynaklanmaktadır.
Bilimsel Tanım
Örn: Sol ve sağ eller ayna görüntüleridir ancak üst üste binemezler.
Bilmeyenler İçin Kiralite
Hitler suçlu bir naziydi ve Chaplin komik bir Yahudiydi.
Dokular İçin Etkileşim Etkileri
Molekül Reseptör Sitesine Uyuyor
Molekül Reseptör Sitesine uymuyor
Sonuç
- Fenolün enantiyomerleri formülleri bakımından benzerdir ancak şekilleri farklıdır.
- Kilitteki bir anahtar gibi, yalnızca kiral olarak doğru form (burada fenik asidi endopeel eder) uygun hücre reseptörü ile etkileşime girebilir ve doğru hücresel yanıtı tetikleyebilir.
- Fenolün "yanlış" formu cilt yüzeyinde birikebilir ve nekroza ve büyük ödemlere neden olabilir.
Cehalet ve Önyargılar
Einstein, önyargıları kırmaktansa bir atomu kırmanın daha kolay olduğunu söylerdi.
Zihnimiz yakınsa ağzımızı açma hakkımız yok.
Courteline:
Fransızcada :
Passer pour un aptal aux yeux d un imbécile est un plaisir de fin gourmet.
İngilizce'ye çevrimi:
Bir aptalın gözünde aptal gibi görünmek eğlenceli bir yemek
Alain Tenenbaum
Çılgın ama tehlikeli değil
Albert Einstein
Georges Courteline
Alain Tenenbaum